【导读】先父遗传是指非处女的女性所生育的子女有此前与她发生过性行为的男性的部分特征，在不同的人或者不同物种之间的表现都有不同。母体被先父介质入侵并篡改了生殖细胞的基因组，使后代的子女具有部分先父的特征。

、遗传检查

染色体核型分析、ABO血型和RH血型

目的：遗传学检查，了解女方的遗传背景。

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遗传比例

罗伯逊异位症在怀孕期间，以及胎儿身上表现较为明显，有68%的几率出现胚胎停育、死胎、流产等症状，而患有罗伯逊易位的人，少数人为先天愚型，大部分无特殊症状。

罗伯逊易位遗传规律图解

罗伯逊异位症遗传比例如下：

1正常胎儿几率1/6，属于非同源罗伯逊易位，可以生育正常胎儿；

2表型表型1/6，胎儿表型是正常的易位携带者；

34/6为同源罗伯逊易位，对孕妇与胎儿都有危害，且孩子会流产、死亡或畸形。

Tips:

有罗伯逊易位症的染色体异常可以生小孩，同源易位生育先天愚型几率高，非同源出现先天愚型几率相对较低，所以还是建议通过试管婴儿完成生育。

遗传性疾病与遗传病是一回事吗？

什么是遗传性疾病？

答：不是。遗传性疾病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生畸变或突变所引起的疾病。具体地说就是父亲或母亲某方面的基因有缺陷（即本身患有遗传病），或者由于内在或外在的原因（辐射、某些药物等）造成基因在无数次的**过程中发生了缺失、突变，便可导致遗传病：但不要与先天性疾病画等号，先天性疾病是在胎儿期得的，也就是胎儿在子宫内的

2q37缺失综合征是遗传父母的吗

大多数2q37缺失综合征的病例不是遗传的。它们来自染色体缺失作为生殖细胞(卵子或精子)形成过程中的随机事件或胎儿发育早期发生，患者通常没有家庭史。

少数患者是从父母那遗传了一条带有缺失片段的2号染色体。这种情况下，一般是由于父母之一携带2号染色体和另一条染色体之间的染色体平衡易位。因为平衡易位没有遗传物质获得或失去，所以平衡易位通常不会导致任何健康问题。

然而，当染色体遗传给下一代时，平衡易位会导致下一代的染色体变得不平衡。遗传了易位染色体会导致产生额外的遗传物质和缺失部分遗传物质。一些2q37缺失综合征的患者继承了一种不平衡的易位，在2号染色体长臂末端附近缺失了遗传物质，导致出生缺陷和其他健康问题。