我今年26岁，丈夫29岁，无遗传基因病史，不喝酒不抽烟，生活习惯良好，现在是怀孕18周加4天，12周的时候做nt检查，查出数值3.8，只做了一次。当时医生建议19周以后做羊水穿刺，同时加做基因cma，但我看很多人也没查这个cma，想请问下我这种情况有没有必要做羊穿家cma检测？

有子宫肌瘤做NT显示临界值，是该查羊穿还是无创？

一般nt临界风险的情况首先是做无创dna来筛查，但对于你35岁的情况，最初就应该直接做无创，因为年龄属于高龄了，在检查NT的时候出现异常的可能性就会增大，你现在的情况也可以听取医生的知道进行羊水穿刺，毕竟这项检查的准确性很高。

还有你这里又说子宫后壁肌瘤的情况，那么对于你做羊穿或者是无创都没有影响的，因为羊水穿刺主要是抽取羊水来检查，而无创dna是抽血，如果你现在选择做无创，结果是低风险，那么就不需要做羊水穿刺了。

之所以让你做羊水穿刺，首先医生是考虑到你的年龄，其次就是，如果做无创dna还是出现风险，那么还是需要进行羊穿，但如果你本身除年龄外，无遗传病或胎儿出生异常的情况，你就是染色体疾病的低危人群，所以出现临界风险也是不要担心的。

羊水穿刺是要到孕18周到24周的时候进行，无创dna是12周至22周可进行，而无创是起到的筛查作用，羊穿是确诊，如果实在担心就可以先选择做无创dna，不过你最好是听取医生的知道在过6周来做羊水穿刺，毕竟具体做什么检查还是要看你的实际情况。

NT检查结果

做胎儿NT检查的目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。那么，NT检查结果应该怎样看呢？

专家表示，在怀孕11～14周期间，如果胎儿是“唐氏儿”或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。

当然，作为一种初筛手段，NT检查只能评估宝宝患有唐氏综合征及其它染色体异常的风险，不能确切判断你的宝宝是否染病，但是可以帮助孕妈妈决定是否需要进行下一步的诊断性检测，比如羊水穿刺。

一般在医院做NT检查，结果是可以马上知道的。在检查结果报告单中，能够看到宝宝颈后透明带的厚度值。最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查，如羊水穿刺等。

如果颈后透明带较厚，并不意味着宝宝一定有问题。一些正常宝宝的液体也较多。当超过3厘米之后，颈后透明带越厚，宝宝患病的风险越高。

据有关资料统计，NT检查合并母亲年龄筛查，再配合母血筛查，唐氏综合症的侦测率能达到85%以上，远远高于仅做母血筛查（60%）。

nt值高于多少才需要做无创或羊穿？

如果nt检查的值超过2.5mm，就需要进行无创DNA或羊穿了，nt值高，就意味着高风险。nt值2.5mm是一个临界风险。不过，羊水穿刺需要在孕16周后进行，无创可以在12周后进行。无创属于筛查、羊穿属于检查，准确度都很高。

，需要注意的是，nt检查，又称颈后透明带扫描，主要作用是检查胎儿颈部透明层和胎儿鼻骨，消除早期的大结构畸形，不能判断胎儿的性别。通过nt值看生男生女，只能作为孕期的娱乐，具体的胎儿性别只有在出生时才知道，大家要理性对待。

不同NT值看生男生女

nt检查本身是一种B超检查，理论上可以观察胎儿的全身，看出胎儿性别。然而，由于我国禁止非医学性胎儿性别鉴定，宝妈们只能通过nt报告单来判断胎儿性别。nt的正常范围小于2.5mm，感兴趣的宝妈们可以根据检查结果选择下表中的nt值，并进入相应的文章进行详细了解。

不同NT值看生男生女表
0.06	0.07	0.08	0.09	0.1	0.11
0.12	0.13	0.15	0.16	0.23	0.7
0.8	1	1.01	1.1	1.2	1.3
1.4	1.5	1.6	1.68	1.7	1.8
1.9	2	2.1	2.2	2.3	2.4
2.6